Ministério da Saúde promete financiamento contínuo para pesquisa sobre a doença rara em Alagoas
“Não faltará recurso nem para esta fase, nem para as demais, caso obtenham sucesso. Os primeiros R$ 2,3 milhões foram apenas para implementar o laboratório e iniciar as pesquisas mas, de acordo com os resultados, vamos continuar financiando”. A afirmação é do secretário para Ciência, Tecnologia e Insumos Estratégicos do Ministério da Saúde, Marco Fireman, referindo-se ao financiamento iniciado em novembro de 2017.
“Não faltará recurso nem para esta fase, nem para as demais, caso obtenham sucesso. Os primeiros R$ 2,3 milhões foram apenas para implementar o laboratório e iniciar as pesquisas mas, de acordo com os resultados, vamos continuar financiando”. A afirmação é do secretário para Ciência, Tecnologia e Insumos Estratégicos do Ministério da Saúde, Marco Fireman, referindo-se ao financiamento iniciado em novembro de 2017.
Gestores públicos, pesquisadores, profissionais, estudantes de graduação e pós-graduação, pacientes de ELA e seus cuidadores, participaram I Simpósio Internacional sobre Esclerose Lateral Amiotrófica, doença rara e ainda incurável, da qual surgem dois mil novos casos a cada ano no Brasil. Evento, aberto no último dia 3, será encerrado na noite desta segunda-feira (5), no auditório do Jatiúca Hotel & Resort.
Trata-se de uma condição neurodegenerativa, que causa morte de neurônios motores, levando à paralisia e morte de dois a cinco anos após o início dos sintomas. O raciocínio dos pacientes, no entanto, se mantém intacto, o que pode ser comprovado pelo astrofísico Stephen Hawking, que há muito já superou todas as expectativas de sobrevivência, e pelo discurso do Dr. Hermerson Casado Gama, através de voz computadorizada. O médico alagoano foi diagnosticado com ELA em 2012 e desde então é ativista da causa dos portadores da doença.
